Im Mai 2025 wurde die überarbeitete VDI-Richtlinie 2017 veröffentlicht – ein Leitfaden für alle, die Kunststoffe im medizinischen Umfeld herstellen, verarbeiten oder Medizinprodukte in Verkehr bringen. Die Richtlinie liefert konkrete Orientierung bei der Auswahl geeigneter Materialien für Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika (IVD) und pharmazeutische Primärverpackungen.
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